Liste de contrôle des précurseurs de médicaments de l'UE

La Liste des précurseurs de produits dopants de l’UE est établie en vertu des règlements (CE) n° 273/2004 et (CE) n° 111/2005, avec pour objectif de prévenir la diversion des substances chimiques qui peuvent être utilisées pour la fabrication illicite de stupéfiants et de substances psychotropes. Ces règlements définissent respectivement les règles de suivi pour le commerce des précurseurs de produits dopants sur le marché intérieur de l’UE et entre l’UE et les pays tiers. Les substances contrôlées sont classées en quatre catégories en fonction du risque de diversion. Les substances de la Catégorie 1 sont considérées comme celles à risque le plus élevé et sont soumises au contrôle et suivi les plus stricts tant sur le marché intérieur que dans les échanges avec les pays tiers. Les opérateurs doivent détenir une licence, demander des autorisations d’importation/exportation pour les échanges avec les pays tiers, effectuer des notifications préalables à l’exportation avant l’expédition, obtenir des déclarations de clients avant la livraison et conserver des enregistrements complets des transactions. Les substances de la Catégorie 2 présentent un risque moindre, nécessitant une inscription et le respect des obligations de déclaration de clients sur le marché intérieur, ainsi qu’une inscription et des notifications préalables à l’exportation pour les échanges avec les pays tiers. Les substances de la Catégorie 3 sont largement non restreintes sur le marché intérieur, avec des notifications préalables à l’exportation requises uniquement pour les exportations vers des pays de destination spécifiques. La Catégorie 4 concerne les produits médicamenteux contenant de l’ephedrine/pseudoephedrine, pour lesquels seule l’activité d’importation/exportation nécessite une autorisation, sans autres obligations sur le marché intérieur.