2025年11月25日、 欧州化学機関 (ECHA) は2つの有効成分に関する代替候補(CfS)および例外条件について情報を収集するためのパブリックコメントの開始を発表しました。詳細は以下の表をご参照ください。
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パラホルムアルデヒドとベンジルアルコールの反応生成物から放出されるホルムアルデヒド((ベンジロキシ)メタノール) |
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PT06 |
2025/11/25 |
2026/01/26 |
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硝酸銀 |
231-853-9 |
7761-88-8 |
1, 4, 5, 9 |
2025/11/24 |
2026/01/23 |
代替および有効成分承認のためのBPRプロセス
殺生物剤製品規則(BPR)に基づき、有効成分の使用承認プロセスはより厳格です。有効成分がより安全で環境に優しい代替品を持つと考えられる場合、ECHAはそれを代替候補(CfS)としてリストアップし、欧州委員会への承認または更新の勧告を提出する前に代替品に関する情報を収集するためのパブリックコメントを実施します。
さらに、有効成分が発がん性、変異原性、生殖毒性、または持続性、生物蓄積性および毒性(PBT)または非常に持続性かつ非常に生物蓄積性(vPvB)特性を有するなどの除外基準を満たす場合、通常は使用が承認されません。ただし、閉鎖系で使用される場合や、深刻な健康または環境の脅威を制御するために不可欠で適切な代替品がない特別な場合には、承認が検討されることがあります。
例外が認められた物質については、承認条件は非常に厳格であり、承認期間は通常5年を超えず、使用範囲は厳しく制限されます。各加盟国は、自国領域内での殺生物剤製品の使用を承認する前に、すべての条件が満たされていることを確認しなければなりません。
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