EU薬物前駆体管理リスト

EU薬物前駆体規制リストは、規則（EC）第273/2004と（EC）第111/2005に基づいて設立され、違法な麻薬および向精神物質の製造に使用される化学物質の転向を防止することを目的としています。これらの規則はそれぞれ、EU内部市場およびEUと第三国間の薬物前駆体取引のための監視ルールを定めています。 管理物質は転向のリスクに基づいて4つのカテゴリーに分類されます。カテゴリー1物質は最も高いリスクとみなされ、EU内部市場および第三国との取引において最も厳格な管理および監視措置が適用されます。事業者はライセンスを保持し、第三国との取引のための輸入/輸出許可を申請し、輸出前に事前輸出通知を完了し、引き渡し前に顧客申明を取得し、完全な取引記録を維持する必要があります。カテゴリー2物質はリスクが低く、EU内部市場では登録および顧客申明の義務を遵守し、第三国との取引では登録および事前輸出通知が必要です。カテゴリー3物質はEU内部市場ではほぼ制限なく、特定の輸出先国への輸出に限り事前輸出通知が必要です。カテゴリー4はエフェドリン/プロエフェドリンを含む薬品を指し、輸入/輸出活動のみ許可が必要であり、EU内部市場では追加の義務はありません。