รายการควบคุมตัวอ่อนยาที่ผลิตในสหภาพยุโรป

รายการสารต้นที่ควบคุมของสหภาพยุโรปถูกจัดตั้งขึ้นภายใต้กฎหมาย (EC) No 273/2004 และ (EC) No 111/2005 ด้วยวัตถุประสงค์เพื่อการป้องกันการเปลี่ยนมาใช้สารเคมีที่อาจใช้ในการผลิตยาเสพติดและสารใช้ในการสร้างความเสียหายทางจิตใจอย่างผิดกฎหมาย กฎหมายทั้งสองฉบับนี้ตั้งข้อกำหนดกฎระเบียบการตรวจสอบการค้าสารต้นในตลาดภายในสหภาพยุโรปและระหว่างสหภาพยุโรปกับประเทศที่สาม สารที่ควบคุมถูกจัดระดับไปตามสี่ประเภทตามความเสี่ยงในการเปลี่ยนมาใช้ สารประเภท 1 ถูกมองว่ามีความเสี่ยงสูงที่สุด จึงต้องมีการควบคุมและตรวจสอบที่เข้มงวดที่สุดในตลาดภายในและการค้ากับประเทศที่สาม ผู้ประกอบการต้องมีใบอนุญาต ยื่นคำขอใบอนุญาตการนำเข้า/ส่งออกกับประเทศที่สาม ทำการแจ้งก่อนส่งออกก่อนการส่งออก ได้รับใบแจ้งของลูกค้าก่อนการจัดส่ง และรักษาบันทึกการธุรกิจที่ครบถ้วน สารประเภท 2 มีความเสี่ยงต่ำกว่า จึงต้องทำการลงทะเบียนและตรวจสอบการแจ้งของลูกค้าในตลาดภายใน รวมทั้งการลงทะเบียนและการแจ้งก่อนส่งออกกับประเทศที่สาม สารประเภท 3 มีความจำกัดน้อยในตลาดภายใน โดยต้องแจ้งก่อนส่งออกเฉพาะประเทศต้นทางเฉพาะเจาะจง สารประเภท 4 หมายถึงผลิตภัณฑ์ยาที่มีสารอีฟีเดอรีน/พีโอโอฟีเดอรีน ซึ่งต้องมีการอนุญาตเฉพาะในการนำเข้า/ส่งออก โดยไม่มีความจำเป็นอื่นในตลาดภายใน