यूरोपीय संघ दवा पूर्वगामी नियंत्रण सूची

यूरोपीय संघ दवा प्रथमिक पदार्थों के नियंत्रण सूची (EU Drug Precursors Control List) नियम (EC) नं 273/2004 और (EC) नं 111/2005 के अधीन स्थापित की गई है, जिसका उद्देश्य ऐसे रासायनिक पदार्थों के वितरण को रोकना है जो नशीली दवाओं और मनोविकृतिकारक पदार्थों के अवैध निर्माण के लिए उपयोग किए जा सकते हैं। इन नियमों में यूरोपीय संघ के आंतरिक बाजार में और यूरोपीय संघ और तीसरे देशों के बीच दवा प्रथमिक पदार्थों के व्यापार के लिए निगरानी नियम निर्धारित किए गए हैं। नियंत्रित पदार्थों को वितरण के जोखिम के आधार पर चार श्रेणियों में वर्गीकृत किया जाता है। श्रेणी 1 पदार्थों को सबसे अधिक जोखिम के रूप में समझा जाता है और आंतरिक बाजार तथा तीसरे देशों के साथ व्यापार में उन्हें सबसे विशेष नियंत्रण और निगरानी उपायों के अंतर्गत लाया जाता है। ऑपरेटर्स को लाइसेंस रखना होता है, तीसरे देशों के साथ व्यापार के लिए आयात/निर्गमन प्राधिकार पत्र आजमान करना होता है, निर्गमन से पहले प्रेक्सपोर्ट नोटिफिकेशन पूरा करना होता है, डिलीवरी से पहले ग्राहक विवरण प्राप्त करना होता है और पूरे लेन-देन रिकॉर्ड रखना होता है। श्रेणी 2 पदार्थों में जोखिम कम है, जिसके लिए आंतरिक बाजार में रजिस्ट्री और ग्राहक विवरण दायित्वों का पालन करना होता है, साथ ही तीसरे देशों के साथ व्यापार के लिए रजिस्ट्री और प्रेक्सपोर्ट नोटिफिकेशन का पालन करना होता है। श्रेणी 3 पदार्थों को आंतरिक बाजार में अधिकांशत: अप्रतिरक्षित हैं, सिर्फ विशेष गंतव्य देशों को निर्गमन के लिए प्रेक्सपोर्ट नोटिफिकेशन की आवश्यकता होती है। श्रेणी 4 तपाईं और निश्चित दवा पदार्थों को संबोधित करता है, जिसके लिए केवल आयात/निर्गमन गतिविधियां प्राधिकार की आवश्यकता होती है, आंतरिक बाजार में और अतिरिक्त दायित्व नहीं होते।