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21 मई 2026 को, यूरोपीय आयोग ने डब्ल्यूटीओ को एक प्रोत्साहन प्रस्ताव दिया, जिसमें डिजिटल उत्पाद पासपोर्ट (डीपीपी) पंजीकरण प्रणाली की स्थापना का प्रस्ताव किया गया।

24 फरवरी 2026 को, होन्डुरास के स्वास्थ्य नियामक प्राधिकरण (ARSA) ने सबस्टेंस की सूची में एक व्यापक अद्यतन घोषित किया।

सुधार ने 2034 के बाद दंत लेपड़ी के उत्पादन, आयात और निर्यात को प्रतिरोध किया।

चीन ने 1 जून 2026 को विधानीय जांच के बिना कुछ आयात और निर्गम माल पर तुरंत जांच करने का निर्णय लिया है।

नियमन 30 सितंबर 2026 को औपचारिक रूप से अपनाया जाना अपेक्षित है।

दक्षिण कोरिया ने रसायन उत्पादों की पंजीकरण और मूल्यांकन अधिनियम के लागू आदेश में सुधार किया।

15 मई 2026 को, राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) ने तीन संशोधित मानकों — “ओ-फिनिलफीनॉल और इसके लवण,” “एसिड वाइलेट 43 (CI 60730),” और “सीलेनियम और इसके यौगिक” — को सूचना प्रथाओं के लिए सुरक्षा और तकनीकी मानकों (2015 संस्करण) में समाहित किए गए हैं, जिससे मूल संबंधित व्यवस्थाएं हट गई हैं।

यूरोपीय आयोग 2026 के चौथे तिमाही में संशोधित नियम को औपचारिक रूप से अपनाएगा।

विचारार्थ प्रस्ताव वर्तमान में विश्व व्यापार संघ के सदस्यों के लिए खुला है, सार्वजनिक विचारार्थ की समाप्ति की तिथि 7 जुलाई 2026 है।

ताइवान, चीन ने खतरनाक रसायनों के लेबलिंग और खतरा संचार के नियमों को संशोधित किया।