अगस्त 8, 2026 को, यूरोपीय संघ ने व्यापार आयोग पर तकनीकी बाधाओं पर विशेष प्रस्ताव (G/TBT/N/EU/1206) दिया, जिसमें रिएच नियम के अनुच्छेद XVII को संशोधित करने का प्रस्ताव किया गया है, ताकि कैंसरजनिक, म्यूटेजेनिक या प्रजननाघातक तत्वों (CMR) की श्रेणियां 1A और 1B का उपयोग बाल चिकित्सा उत्पादों में प्रतिबंधित किया जा सके। यह प्रस्ताव वर्तमान में डब्ल्यूटीओ सदस्यों के लिए टिप्पणी के लिए खुला है, और सार्वजनिक टिप्पणी की समाप्ति की तारीख 7 जुलाई 2026 है।
मुख्य विधान
1. उत्पाद दायरा
बाल चिकित्सा उत्पाद: बालकों के लिए उपयोग के लिए डिज़ाइन किए गए उत्पाद, जिनमें खिलौने के अलावा, बैठने, सोने, आराम, स्वास्थ्य (स्नान, परिवर्तन, शरीरीय देखभाल), खाना खिलाना, चूसना, आवाजाही या संरक्षण करना सुविधा देते हैं।
2. मुख्य प्रतिरक्षा
- डिफॉल्ट सीमा: होमोजेनस वस्तुओं में CMR तत्वों की सांद्रता 10 mg/kg (0.001%) से अधिक नहीं होनी चाहिए।
- विशिष्ट सीमाएं: कुछ तत्वों (जैसे, डिब्यूटिल टिन (DBT), डाइऑक्टिल टिन (DOT)) के लिए विशेष तीव्र सीमाएं या संयोजित सीमाएं सेट की गई हैं।
- डाइनामिक अद्यतन: भविष्य में CMR 1A/1B के रूप में नए तत्वों को उनकी श्रेणी को लागू करने के 36 महीने बाद स्वतः प्रतिरक्षा दायरे में शामिल किया जाएगा।
3. छूट
- दूसरी-हांड के उत्पाद: वैध रूप से बाजार में लाये गए दूसरी-हांड बाल चिकित्सा उत्पादों को प्रतिरक्षा के अंतर्गत नहीं लिया जाएगा।
- चिकित्सा उपकरण: चिकित्सा उपकरण नियम (EU) 2017/745 के दायरे में आने वाले उत्पाद और उनके एक्सेसरीज।
- खाद्य संपर्क सामग्री: खाद्य संपर्क सामग्री नियम (EC) 1935/2004 के अधीन आने वाले उत्पाद।
- अधिसूचित भाग: होमोजेनस सामग्री में समाहित तत्वों को बच्चों को किसी भी तरीके से उपयोग करने की संभावना के अधीन नहीं होना होता है।
4. क्रियान्वयी समयानुसार
नियम उसके लागू होने के 36 महीने बाद औपचारिक रूप से लागू होगा, ताकि कंपनियों को मेथड विकास पूरा करने, विकल्पी तत्वों की पहचान करने और मौजूदा स्टॉक को खत्म करने के लिए समय देना।
