CMR是致癌性、致突變性和生殖毒性物質的縮寫，指具有致癌、致突變和生殖毒性的物質。
根據歐盟2009年新的分類與標籤法——CLP法規（法規1272/2008），CMR物質的定義如下：
- 致癌性（C）：誘發癌症或能增加癌症發生率的物質或混合物。癌症是一種以細胞異常不受控制生長及能從原發部位遷移並擴散至身體不同部位為特徵的疾病。
- 致突變性（M）：突變指細胞中遺傳物質數量或結構的永久性改變。致畸或致突變物質指能引起細胞及/或生物群體突變率增加的物質。
- 生殖毒性（R）：對男性/女性性功能及生育能力產生不良影響，並通過哺乳對後代產生發育毒性及其他影響的物質。
CLP法規亦對CMR物質重新分類，即：
- 1A類（原1類）- 基於大量證據，已知對人體具有CMR危害的物質；
- 1B類（原2類）- 基於大量證據，應視為對人體具有CMR危害的物質；
- 2類（原2類）- 疑似對人體具有CMR危害的物質。
CMR物質的具體清單及其分類列於歐盟CLP法規附錄VI第三部分。這些物質亦列於歐盟REACH法規附錄XVII的附錄表格1至6中。
► 列於歐盟CMR清單1A類或1B類的CMR物質，根據歐盟REACH法規附錄XVII第28、29及30條，禁止任何人將其投放市場或提供給公眾（規定了具體濃度範圍）。
► 未列入歐盟CMR清單的化學物質不承擔相關義務。
法規與標準
► 法規（EC）第1272/2008號
► 法規（EC）第1907/2006號
監管機構
► ECHA
► 歐盟委員會
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