27 फरवरी, 2026 को, यूरोपीय रसायन एजेंसी (ECHA) ने अपनी वार्षिक मूल्यांकन सांख्यिकी प्रकाशित की। डेटा दिखाता है कि 2009 से 2025 के बीच, ECHA ने 2019 से पहले पंजीकृत रासायनिक पदार्थों के 30% से अधिक के लिए अनुपालन जांच पूरी की, जिनका वार्षिक टन भार 100 टन से अधिक था। इसमें 16,100 पंजीकरण दस्तावेज़ों की संचयी समीक्षा शामिल थी, जो 2,380 पदार्थों को कवर करती है, जो सभी प्रस्तुत दस्तावेज़ों का 23.5% है।
2025 में कार्य उपलब्धियां
I. दस्तावेज़ मूल्यांकन प्रगति
1. अनुपालन जांच कार्यान्वयन
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जांच प्रकार |
मात्रा |
कवरेज |
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व्यापक अनुपालन जांच |
190 |
1,170+ दस्तावेज़, 179 पदार्थ |
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लक्षित अनुपालन जांच |
24 |
- |
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कुल |
214 |
लगभग 1,200 दस्तावेज़, 196 पदार्थ |
प्रमुख निरीक्षण लक्ष्य:
- उच्च टन भार वाले पदार्थों के लिए उच्च स्तर के खतरे के अंत बिंदु।
- संभावित चिंता वाले पदार्थ या पदार्थों के समूह।
- वे कंपनियां जिन्होंने संयुक्त प्रस्तुतियां छोड़ीं और व्यक्तिगत दस्तावेज़ प्रस्तुत किए (13 दस्तावेज़ों का निरीक्षण किया गया, 11 पदार्थों को कवर किया गया, जिनमें से लगभग सभी अनुपालन विहीन पाए गए)।
2. डेटा आवश्यकताएँ और फोकस बिंदु
ECHA ने निम्नलिखित चिंताओं को स्पष्ट करने के लिए महत्वपूर्ण खतरे के डेटा का अनुरोध किया:
- मानव स्वास्थ्य खतरे
- पर्यावरणीय खतरे
- प्रजनन विषाक्तता
- म्यूटाजेनिसिटी
3. 2025 दस्तावेज़ मूल्यांकन परिणाम
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मूल्यांकन प्रकार |
मात्रा |
कवरेज |
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व्यापक अनुपालन जांच (CCHs) |
190 |
274 पदार्थ |
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परीक्षण प्रस्ताव परीक्षाएँ (TPEs) |
108 |
4. स्वीकृत निर्णय:
- अनुपालन जांच से संबंधित निर्णय: 208
- परीक्षण प्रस्ताव परीक्षाओं पर निर्णय: 115
- कुल: 323 निर्णय
II. पदार्थ मूल्यांकन प्रगति
2025 में, ECHA ने 43 पदार्थों पर प्रगति की: मूल्यांकन सदस्य राज्यों ने 10 नए पदार्थों पर मूल्यांकन शुरू किया; ECHA ने 12 पदार्थ मूल्यांकन निर्णय अपनाए, 18 पदार्थों के लिए अतिरिक्त जानकारी का अनुरोध किया; और मूल्यांकन सदस्य राज्यों ने 7 पदार्थों के लिए फॉलो-अप मूल्यांकन पूरा किया। इसके अतिरिक्त, 14 पदार्थों के लिए मूल्यांकन समाप्त किया गया (निष्कर्ष दस्तावेज़ प्रकाशित किए गए): इनमें से, 12 पदार्थों के लिए आगे जोखिम प्रबंधन उपायों पर विचार करने की सिफारिश की गई, जबकि 2 पदार्थों के लिए आवश्यक उपाय पहले से मौजूद थे (या कोई उपाय आवश्यक नहीं था)।
III. अतिरिक्त जानकारी अनुरोध & फॉलो-अप
अतिरिक्त जानकारी के अनुरोध के तंत्र के संबंध में, ECHA ने 2025 में 241 पदार्थों के लिए फॉलो-अप मूल्यांकन पूरा किया। उल्लेखनीय है कि लगभग 70% कंपनियों ने एजेंसी को अनुरोधित पूरक जानकारी प्रस्तुत की; शेष 30% मामलों को प्रवर्तन कार्रवाई के लिए सदस्य राज्यों को भेजा गया। कंपनियों से पूरक डेटा प्राप्त करने के बाद, ECHA ने मामलों के 15% से अधिक को सदस्य राज्यों के सक्षम प्राधिकरणों को भेजा, आगे जोखिम प्रबंधन उपायों पर विचार करने की सिफारिश की।
