जापान की उपभोक्ता मामलों की एजेंसी ने हाल ही में खाद्य पदार्थों, योजक आदि के लिए विनिर्देशों और मानकों में संशोधन (बर्तन, कंटेनर और पैकेजिंग के लिए व्यक्तिगत विनिर्देशों का प्रबंध) पर एक सूचना जारी की, जिसमें 2025 में पेश किए गए खाद्य संपर्क सामग्री के लिए पॉजिटिव लिस्ट प्रणाली से संबंधित संक्रमण उपायों में महत्वपूर्ण समायोजन की घोषणा की गई।
मुख्य परिवर्तन निम्नलिखित हैं:
- संक्रमण अवधि का विस्तार
मूल रूप से, नियम 1 जून, 2025 से प्रभावी होने थे, जिसमें विनिर्देशों या परीक्षण विधियों में बदलाव से संबंधित प्रावधान 1 जून, 2026 से लागू होते। 1 जून, 2027 से पहले बेचे गए, निर्मित या आयातित बर्तन, कंटेनर और पैकेजिंग जो बिक्री के लिए उपयोग किए गए थे, वे पुराने नियमों का पालन जारी रख सकते थे। अब मूल नियमों के उपयोग की अंतिम तिथि 1 जून, 2030 तक बढ़ा दी गई है, जिससे अतिरिक्त तीन साल का अंतराल प्रदान किया गया है।
- आवेदन के दायरे का विस्तार
मूल लागू वस्तुओं (बेचे गए, निर्मित, आयातित या उपयोग किए गए बर्तन, कंटेनर और पैकेजिंग) के अलावा, "और समान वस्तुएं" वाक्यांश जोड़ा गया है। "समान वस्तुएं" से तात्पर्य उन बर्तनों, कंटेनरों और पैकेजिंग से है जो उन पदार्थों का उपयोग करके निर्मित या आयातित हैं, जो 1 जून, 2025 से पहले या संक्रमण उपायों के दौरान बेचे गए, निर्मित या आयातित या व्यावसायिक रूप से उपयोग किए गए बर्तनों, कंटेनरों या पैकेजिंग में उपयोग किए गए थे, बशर्ते कि वे उन पदार्थों के उपयोग के दायरे के भीतर उपयोग किए जाएं। इसका मतलब है कि संक्रमण अवधि के दौरान समान पदार्थों का उपयोग करके निर्मित समान उत्पाद भी पुराने मानकों का उपयोग जारी रख सकते हैं।
- सावधानी संबंधी खंड का समावेश
संशोधन के बाद नई सावधानी संबंधी टिप्पणियां जोड़ी गई हैं। यह स्पष्ट करता है कि संक्रमण उपायों की अवधि के दौरान, यदि स्थानीय सार्वजनिक स्वास्थ्य संस्थान या क्वारंटीन स्टेशन जैसे संस्थान अलग सूचना में निर्दिष्ट परीक्षण विधियों का उपयोग करके विनिर्देश परीक्षण करने की आवश्यकता रखते हैं, और यदि बर्तन, कंटेनर और पैकेजिंग के विनिर्देशों और मानकों के लिए परीक्षण विधियों के प्रबंधन के संबंध में सूचना के आधार पर प्रदर्शन मूल्यांकन पूरा नहीं हुआ है, तो प्रत्येक परीक्षण संस्थान परीक्षण कार्य के सामान्य संचालन को सुनिश्चित करने के लिए सटीकता नियंत्रण से संबंधित कार्यों का उचित प्रबंधन कर सकता है।
यह संशोधन कंपनियों को अधिक पर्याप्त संक्रमण अवधि प्रदान करता है और संक्रमण के दौरान लागू उत्पादों के दायरे को और स्पष्ट करता है, जिससे पॉजिटिव लिस्ट प्रणाली का सुचारू संक्रमण और कार्यान्वयन सुनिश्चित होता है।
