2 मार्च, 2026 को, यू.एस. ड्रग एन्फोर्समेंट एडमिनिस्ट्रेशन (डीईए) ने पांच सिंथेटिक बेंज़ोडायजेपाइन पदार्थों को नियंत्रित पदार्थ अधिनियम की अनुसूची I में आधिकारिक रूप से रखने वाला अंतिम नियम जारी किया। यह नियम 1 अप्रैल, 2026 से प्रभावी होगा।
शामिल पदार्थ
- क्लोनाजोलैम
- डाइक्लाजेपैम
- एटिजोलैम
- फ्लुअल्प्राजोलैम
- फ्लुब्रोमाजोलैम
पृष्ठभूमि
ये पदार्थ अस्थायी रूप से 26 जुलाई, 2023 को अनुसूची I में रखे गए थे, जिनकी मूल समाप्ति तिथि 26 जुलाई, 2025 थी, जिसे बाद में 26 जुलाई, 2026 तक बढ़ा दिया गया। यह अंतिम नियम उनकी स्थायी नियुक्ति करता है।
डीईए का निर्धारण
डीईए ने निर्धारित किया कि ये पदार्थ अनुसूची I नियंत्रित पदार्थों के मानदंडों को पूरा करते हैं:
- उच्च दुरुपयोग की संभावना: पारंपरिक बेंज़ोडायजेपाइंस (जैसे डाइजेपैम/वैलियम) के समान फार्माकोलॉजिकल गुण, जो निर्भरता उत्पन्न करने में सक्षम हैं
- संयुक्त राज्य अमेरिका में वर्तमान में कोई स्वीकृत चिकित्सा उपयोग नहीं: यद्यपि एटिजोलैम भारत, इटली और जापान में चिंता और अनिद्रा के इलाज के लिए अनुमोदित है, यू.एस. स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (एचएचएस) ने निर्धारित किया है कि इसका संयुक्त राज्य अमेरिका में स्वीकृत चिकित्सा उपयोग नहीं है
- चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत उपयोग के लिए स्वीकृत सुरक्षा की कमी
नियामक प्रभाव
अनुसूची I में स्थान देने का अर्थ है कि ये पदार्थ सबसे कड़े नियामक नियंत्रणों के अधीन होंगे, जिनमें शामिल हैं:
- निर्माण, वितरण और रिवर्स वितरण के लिए लाइसेंसिंग आवश्यक
- आयात और निर्यात पर कड़े प्रतिबंध
- स्वामित्व, अनुसंधान और शैक्षिक गतिविधियों के लिए अनुसूची I नियमों का पालन
- अनुसूची I पदार्थों के लिए लागू प्रशासनिक, नागरिक और आपराधिक दंड
ध्यान देने योग्य है कि ये पहले बेंज़ोडायजेपाइंस हैं जिन्हें अनुसूची I में रखा गया है, जबकि अन्य सामान्य बेंज़ोडायजेपाइंस (जैसे अल्प्राजोलैम/ज़ैनैक्स, डाइजेपैम/वैलियम, और लोरेज़पैम/एटिवान) कम प्रतिबंधात्मक अनुसूची IV में बने हुए हैं।
