2025年7月21日、公安部、国家衛生健康委員会及び国家医薬品監督管理局は共同で公告を発表しました。麻薬及び向精神薬管理規則並びに非医療用麻薬及び向精神薬の管理方法に基づき、既存の麻薬目録、向精神薬目録及び非医療用麻薬及び向精神薬の管理品目補充目録に調整が行われました。 非医療用麻薬及び向精神薬の新しい目録版が策定され、即時に施行されました。同時に、従来の非医療用麻薬及び向精神薬の管理品目補充目録は廃止されました。この目録は2015年に初めて発行されて以来、数回の追加と改訂が行われています。
目録の主な更新点：
規制範囲の大幅な拡大
新しい目録には396種類の個別品目と以下の3つの主要な物質カテゴリーが含まれています：
- 2013年版麻薬目録から分割された91品目；
- 2013年版向精神薬目録から分割された74品目（もはや向精神薬Ⅰ類及びⅡ類の区別はありません）；
- 元の補充目録から統合された231品目（エチゾラムを含み、以前は非医療用麻薬及び向精神薬として管理されていましたが、現在は向精神薬目録に調整されています）及び3つの主要カテゴリー：フェンタニル関連物質、合成カンナビノイド、ニケタミド。
化学情報の科学的標準化
- 国際純正応用化学連合（IUPAC）の規則に基づき、物質の中国語名及び英語名、CAS番号、注記が統一的に改訂されました；
- 目録の注釈が改善され、記述がより正確かつ標準化されました。
厳格な管理措置
包括的禁止活動：目録に掲載された物質の製造、購入、販売、輸送、使用、保管及び輸出入をいかなる単位及び個人も禁止します。
例外の厳格管理：科学実験及び薬物検査のための標準品／参照物質の使用のみを認め、特別な承認及び厳格な規制遵守が必要です。
違法及び犯罪行為への強力な取り締まり：法執行機関及び関連部門は非医療用麻薬及び向精神薬に関する違法及び犯罪行為の取り締まりを強化します。
新しい目録の実施は、中国の薬物禁止制度の科学化及び精緻化に向けた重要な一歩です。396物質及びフェンタニル関連物質、合成カンナビノイド、ニケタミドを含む3つの主要カテゴリーを統合することで、規制の盲点を排除し、新種薬物の抜け穴を封じます。国際標準（IUPAC）による化学命名の統一を採用し、正確な法執行のための権威ある基盤を提供します。この措置は動的監視及び迅速対応メカニズムを通じて厳密な薬物防止ネットワークを構築し、公衆の健康と安全及び社会の安定を完全に守ります。
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