2026年6月23日、インドネシア食品医薬品局（BPOM）は食品包装に関する2026年第11号規則を発行し、2026年6月30日から施行され、従来の食品包装に関する2019年第20号規則を置き換えました。
同規則の第4条に基づき、食品包装材料はプラスチック、ゴムおよびエラストマー、紙および板紙、セラミックス、ガラス、金属、多層材料の7つのカテゴリーに分類されます。同規則は、各材料カテゴリーについて、安全・衛生要件、許可される食品接触物質、禁止物質を体系的に定めています。
同規則はポジティブリスト（許可される食品接触物質、特定移行限度および全体移行限度付き）とネガティブリスト（禁止物質）を定め、食品包装が意図された使用条件下で人体に有害な物質を食品に移行させないことを要求しています。関連する移行試験は、SNI 8216.1:2015などの規格に従って実施されます。
同規則は、流通中の食品包装が規則公布から遅くとも12ヶ月以内に新しい規則に準拠しなければならないと規定しています。ただし、リスク評価に基づいて段階的に実施される移行限度要件は除きます。置き換えられた2019年第20号規則と比較して、新版は材料カテゴリーと物質リストを再編成・更新し、さらにポジティブリスト管理モデルへと移行しています。インドネシアに輸出する関連食品・包装企業は、新規則に照らして製品の適合性を速やかに確認すべきです。
ChemRadarの見解
ポジティブリストを中心とし、7つの材料カテゴリーを網羅し、明確な移行限度を定めた新規則は、インドネシアに輸出する食品接触材料・包装企業に大きな影響を与えます。関連企業は以下を推奨します：
1. 材料分類の確認: 製品が属する材料カテゴリー（プラスチック、ゴムおよびエラストマー、紙および板紙、セラミックス、ガラス、金属、多層材料）と適用規定を確認する。
2. 物質適合性の確認: 使用されている着色剤、添加剤、モノマーその他の物質がポジティブリストの許可範囲内かどうかを確認し、製品にネガティブリストの禁止物質が含まれていないかを確認する。
3. 移行試験の実施: 規則およびSNI方法規格に従って特定移行試験と全体移行試験を実施し、限度値への適合を確認する。
4. 移行期間の留意: 既存製品は12ヶ月の移行期間内に適合移行を完了しなければなりません。企業は第13条の経過規定に照らして、販売中および新規に市場に投入される製品の移行措置を評価すべきです。
