L'Agence japonaise des affaires consommateurs a récemment publié un avis sur la révision des spécifications et normes pour les aliments, additifs, etc. (organisation des spécifications individuelles pour les ustensiles, contenants et emballages), annonçant des ajustements importants aux mesures transitoires liées au système de liste positive pour les matériaux en contact avec les aliments introduit en 2025.
Les principaux changements sont les suivants :
- Prolongation de la période de transition
À l'origine, les réglementations devaient entrer en vigueur à partir du 1er juin 2025, avec des dispositions concernant les modifications des spécifications ou des méthodes d'essai prenant effet à partir du 1er juin 2026. Les ustensiles, contenants et emballages vendus, fabriqués ou importés pour la vente, ou utilisés avant le 1er juin 2027, pouvaient continuer à se conformer aux réglementations précédentes. La date limite d'utilisation des réglementations originales a maintenant été prolongée jusqu'au 1er juin 2030, offrant une période tampon supplémentaire de trois ans.
- Extension du champ d'application
En plus des articles applicables d'origine (ustensiles, contenants et emballages qui ont été vendus, fabriqués, importés ou utilisés), la phrase "et articles similaires" a été ajoutée. "Articles similaires" désigne les ustensiles, contenants et emballages fabriqués ou importés en utilisant des substances qui étaient utilisées dans des ustensiles, contenants ou emballages qui ont été vendus, fabriqués ou importés pour la vente, ou utilisés commercialement, soit avant le 1er juin 2025, soit pendant les mesures transitoires, à condition qu'ils soient utilisés dans le cadre d'utilisation de ces substances. Cela signifie que des produits similaires fabriqués avec les mêmes substances pendant la période de transition peuvent également continuer à utiliser les anciennes normes.
- Ajout d'une clause de précaution
De nouvelles notes de précaution ont été ajoutées suite à la révision. Il est précisé que pendant la période des mesures transitoires, si des institutions telles que les instituts locaux de santé publique ou les stations de quarantaine doivent effectuer des tests de spécifications en utilisant des méthodes d'essai spécifiées dans une notification distincte, et si l'évaluation des performances basée sur la Notification concernant la gestion des méthodes d'essai, etc. pour les spécifications et normes des ustensiles, contenants et emballages n'a pas été complétée, chaque institution de test peut gérer de manière appropriée les tâches liées au contrôle de précision afin d'assurer le bon déroulement des travaux de test.
Cette révision offre aux entreprises une période de transition plus ample et clarifie davantage le champ des produits applicables pendant la transition, garantissant une transition et une mise en œuvre en douceur du système de liste positive.
