चीन ने गैर-चिकित्सा नशीली दवाओं और मनोरोग पदार्थों की सूची का नया संस्करण जारी किया

5 August 2025
नियंत्रित पदार्थ
चीन
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21 जुलाई 2025 को, सार्वजनिक सुरक्षा मंत्रालय, राष्ट्रीय स्वास्थ्य आयोग, और राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन ने संयुक्त रूप से एक घोषणा जारी की। नशीली दवाओं और मनोरोग पदार्थों के प्रबंधन नियमावली और गैर-चिकित्सा नशीली दवाओं और मनोरोग पदार्थों के नियंत्रण के तरीकों के अनुसार, मौजूदा नशीली दवाओं की सूची, मनोरोग पदार्थों की सूची, और गैर-चिकित्सा नशीली दवाओं और मनोरोग पदार्थों के नियंत्रित प्रकारों की पूरक सूची में समायोजन किए गए हैं। गैर-चिकित्सा नशीली दवाओं और मनोरोग पदार्थों की सूची का नया संस्करण तैयार किया गया है और तुरंत प्रभाव में आ गया है, साथ ही मूल पूरक सूची को एक साथ समाप्त कर दिया गया है। यह सूची, जो पहली बार 2015 में जारी की गई थी, तब से कई बार परिवर्धन और संशोधन से गुजरी है।

सूची में प्रमुख अपडेट:

नियामक दायरे का महत्वपूर्ण विस्तार

सूची के नए संस्करण में 396 व्यक्तिगत प्रकार और तीन प्रमुख श्रेणियाँ शामिल हैं, जिनमें शामिल हैं:

  • 2013 के नशीली दवाओं की सूची के 91 प्रकार विभाजित किए गए;
  • 2013 के मनोरोग पदार्थों की सूची के 74 प्रकार विभाजित किए गए (अब क्लास I और क्लास II मनोरोग पदार्थों के बीच भेद नहीं किया जाता);
  • मूल पूरक सूची से 231 प्रकार एकीकृत किए गए (जिसमें एटिजोलैम शामिल है, जिसे पहले गैर-चिकित्सा नशीली दवा और मनोरोग पदार्थ के रूप में नियंत्रित किया जाता था, अब मनोरोग पदार्थों की सूची में समायोजित किया गया है) और तीन प्रमुख श्रेणियाँ: फेंटेनिल-संबंधित पदार्थ, सिंथेटिक कैनाबिनॉइड्स, और निकेथामाइड।

रासायनिक जानकारी का वैज्ञानिक मानकीकरण

  • अंतरराष्ट्रीय शुद्ध और अनुप्रयुक्त रसायन संघ (IUPAC) के नियमों के आधार पर, पदार्थों के चीनी और अंग्रेजी नाम, CAS नंबर, और टिप्पणियों को समान रूप से संशोधित किया गया;
  • सूची की व्याख्याएँ बेहतर बनाई गईं ताकि विवरण अधिक सटीक और मानकीकृत हो सकें।

कठोर नियंत्रण उपाय

व्यापक प्रतिबंध गतिविधियाँ: सूची में सूचीबद्ध पदार्थों के उत्पादन, खरीद, बिक्री, परिवहन, उपयोग, भंडारण, और आयात या निर्यात पर किसी भी इकाई और व्यक्ति को प्रतिबंधित करता है।

अपवादों का कड़ा नियंत्रण: केवल वैज्ञानिक प्रयोगों और दवा परीक्षण के लिए मानक/संदर्भ पदार्थों के उपयोग की अनुमति है, जो विशेष अनुमोदन और कड़े नियामक अनुपालन के अधीन है।

अवैध और आपराधिक गतिविधियों पर उच्च दबाव वाली कार्रवाई: कानून प्रवर्तन एजेंसियाँ और संबंधित विभाग सभी स्तरों पर गैर-चिकित्सा नशीली दवाओं और मनोरोग पदार्थों से संबंधित अवैध और आपराधिक गतिविधियों पर कार्रवाई को मजबूत करेंगे।

नई सूची का कार्यान्वयन चीन की दवा प्रतिबंध प्रणाली के वैज्ञानिक और परिष्कृत बनाने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। 396 पदार्थों और नियंत्रण के लिए तीन प्रमुख श्रेणियों को शामिल करके, जिसमें फेंटेनिल-संबंधित पदार्थ, सिंथेटिक कैनाबिनॉइड्स, और निकेथामाइड शामिल हैं, यह प्रणाली नियामक अंधे धब्बों को समाप्त करती है और नई प्रकार की दवाओं के लिए छिद्रों को बंद करती है। अंतरराष्ट्रीय मानकों (IUPAC) को अपनाकर समान रासायनिक नामकरण के लिए, यह सटीक कानून प्रवर्तन के लिए एक अधिकारिक आधार प्रदान करती है। यह उपाय, गतिशील निगरानी और त्वरित प्रतिक्रिया तंत्र के माध्यम से, एक सघन नशीली दवाओं की रोकथाम नेटवर्क बनाता है, जो सार्वजनिक स्वास्थ्य, सुरक्षा और सामाजिक स्थिरता की पूर्ण सुरक्षा करता है।

 

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