Ab dem 1. Januar 2024 müssen alle neu eingereichten Meldungen an das Giftinformationszentrum den harmonisierten Informationsanforderungen entsprechen, die in Anhang VIII der CLP-Verordnung festgelegt sind. Dies beinhaltet auch einen UFI-Code auf dem Etikett. Daher müssen Importeure und nachgelagerte Anwender von Mischungen ausschließlich für den industriellen Gebrauch das bevorstehende zweite Einhaltungsdatum für das Giftinformationszentrum beachten.
Übergangszeitraum PCN:
- Mischungen für den professionellen und Verbrauchergebrauch: gültig ab 1. Januar 2021.
- Mischungen für den industriellen Gebrauch: gültig ab 1. Januar 2024.
Was ist UFI?
Der Unique Formula Identifier, bekannt als UFI, ist eine Zeichenfolge aus 16 alphanumerischen Zeichen. Zum Beispiel YV9K-3J9A-G209-xxxx. UFI ist wie die "ID-Nummer" des Mischungsprodukts und kann mit den genauen Meldungsinformationen einer Mischung verknüpft werden. Daher sind nur UFIs gültig, die die Meldung an das Giftinformationszentrum (PCN) abgeschlossen haben und für die gesundheitliche Notfallreaktion verwendet werden können.
Wie verwendet man UFI?
Nicht-EU-Unternehmen müssen ihre Importeure oft über ihre Mischungsbestandteile informieren, um ihre Meldepflichten gemäß der CLP-Verordnung zu erfüllen. Gleichzeitig kann die kommerzielle Offenlegung der Mischungsformulierung auftreten. Nicht-EU-Unternehmen können die Vertraulichkeit ihrer Formulierungen wahren, indem sie eine juristische Person in der EU benennen, die eine freiwillige Meldung einreicht. So ist es möglich, eine gültige UFI (Unique Formula Identifier) für das Mischungsprodukt zu erhalten. Auf diese Weise müssen diese Unternehmen dem Importeur nur diese gemeldete UFI über das Sicherheitsdatenblatt (SDS) oder andere Mittel bereitstellen, ohne spezifische Formulierungsinformationen offenzulegen.
ChemRadar Einblicke:
Unternehmen, die ihre Meldungen gemäß den Anforderungen abgeschlossen haben, unterliegen dem Übergangszeitraum, was bedeutet, dass die ursprüngliche Meldung bis zum 1. Januar 2025 gültig bleibt. Wenn es jedoch während dieses Zeitraums Änderungen am Produkt gibt, wie Änderungen der Mischungszusammensetzung, toxikologischen Eigenschaften oder UFI, muss die Meldung in einem harmonisierten Format über die ECHA (Europäische Chemikalienagentur) erneut eingereicht werden.
Unternehmen , die dem Übergangszeitraum unterliegen, wird empfohlen, ihre Meldungszeitpunkte zu aktualisieren und den UFI-Code auf dem Etikett zu ändern.
Was sollten Unternehmen tun?
Chinesische Unternehmen, die an der Herstellung oder Handhabung gefährlicher Chemikalien beteiligt sind, sollten die UFI-Änderungen beachten. Zunächst müssen Unternehmen bewerten, ob ihre Produkte den Anforderungen entsprechen und ihre Unique Formula Identifier (UFI) auf den Etiketten bestätigen. Wie allgemein bekannt ist, wurde die UFI eingeführt, um die Effizienz der Produktidentifikation bei gesundheitlichen Notfällen zu verbessern und eine schnelle sowie genaue Gefährdungsbeurteilung zu unterstützen.
Während des Übergangszeitraums sollten Unternehmen ihre gemeldeten Informationen aktualisieren, um die Einhaltung von Anhang VIII der CLP-Verordnung sicherzustellen. Wenn sich die Zusammensetzung oder der Verwendungszweck eines Produkts ändert, sollten sie die relevanten Informationen zur Produktkonformität unverzüglich aktualisieren.
