ईसीएचए ने रीच और सीएलपी विनियमों पर पांच वर्षीय संचालन रिपोर्ट जारी की

पंजीकरण

स्थिर पंजीकरण मात्रा: पाँच वर्षों में लगभग 18,911 प्रारंभिक पंजीकरण और 45,189 डोजियर अपडेट प्राप्त हुए, प्रति वर्ष औसतन लगभग 3,800 प्रारंभिक पंजीकरण। नए पदार्थ पंजीकरण औसतन 361 प्रति वर्ष, जो दर्शाता है कि EU एक प्रमुख नवाचार केंद्र बना हुआ है।

बदलती आपूर्ति श्रृंखला भूमिकाएँ: आयातकों और केवल प्रतिनिधियों (ORs) की हिस्सेदारी बढ़ी है (कुल 81%), जबकि EU निर्माताओं की हिस्सेदारी घटी है, लेकिन निर्माता अभी भी नए पदार्थ पंजीकरण का 45% हिस्सा हैं।

कुछ पदार्थ समूहों के लिए अपर्याप्त जानकारी; संयुक्त प्रस्तुतियों में ऑप्ट-आउट तंत्र और डेटा संरक्षण समाप्ति से संबंधित चुनौतियाँ।

मूल्यांकन

सभी उच्च-टन भार डोजियरों की स्क्रीनिंग पूरी; चल रहा पदार्थ मूल्यांकन।

अनुपालन जाँच (CCH): पाँच वर्षों में 10,000 से अधिक डोजियरों का मूल्यांकन, 1,198 निर्णय जारी किए गए जिनमें 6,693 अतिरिक्त सूचना वस्तुओं की आवश्यकता थी। उच्च-टन भार पदार्थों (>100 टन) का कवरेज 34.5% तक पहुँच गया।

पदार्थ मूल्यांकन (SEv): नए मामलों में काफी कमी (औसतन 7.2 प्रति वर्ष), लेकिन प्रकाशित निष्कर्षों में वृद्धि (औसतन 24.2 प्रति वर्ष), बैकलॉग काफी हद तक साफ हो गए। लगभग 50% मामलों में अतिरिक्त जानकारी की आवश्यकता थी, मुख्य रूप से PBT/vPvB, अंतःस्रावी व्यवधान और उत्परिवर्तनशीलता पर।

कई डोजियरों में महत्वपूर्ण गैर-अनुपालन; अनुवर्ती कार्रवाइयों में बैकलॉग; नैनोफॉर्म पर विष विज्ञान संबंधी डेटा की गंभीर कमी, अधिकांश पंजीकरणकर्ता अपने दायित्वों को पूरा करने में विफल रहे।

प्राधिकरण

उम्मीदवार सूची (SVHC): 44 नए अत्यधिक चिंता वाले पदार्थ जोड़े गए, कुल 253 तक पहुँच गए। अधिकांश प्रविष्टियाँ प्रजनन विषाक्तता या उच्च स्थायित्व/जैव संचय के कारण थीं।

प्राधिकरण सूची: तीन राउंड की सिफारिशें पूरी हुईं, अनुलग्नक XIV में प्राथमिकता से शामिल करने के लिए 19 पदार्थों की सिफारिश की गई।

प्राधिकरण आवेदन: लगभग 230 आवेदन प्राप्त हुए, लगभग 90% क्रोमियम(VI) (Cr(VI)) से संबंधित, जिसके परिणामस्वरूप यूरोपीय न्यायालय के एक फैसले के बाद अंतिम उपयोगकर्ताओं द्वारा व्यक्तिगत आवेदन प्रस्तुत करने के कारण गंभीर बैकलॉग हुआ।

उम्मीदवार पदार्थों और जटिल आवेदनों में वृद्धि के कारण कार्यभार बैकलॉग

प्रतिबंध

14 प्रतिबंध डोजियर प्राप्त हुए (8 सदस्य राज्यों से, 6 ECHA द्वारा तैयार), समिति ने 11 राय पूरी कीं। सबसे उल्लेखनीय, पेरी- और पॉलीफ्लोरोऐल्किल पदार्थों (PFAS) पर 'सार्वभौमिक प्रतिबंध' के प्रस्ताव का मूल्यांकन कार्यभार अब तक का सबसे अधिक है।

सभी पक्षों के लिए पूर्वानुमेयता में सुधार के लिए एक अधिक समन्वित योजना तंत्र की आवश्यकता

वर्गीकरण और लेबलिंग (CLP)

समरूप वर्गीकरण: पाँच वर्षों में CLP अनुलग्नक VI में 202 पदार्थ जोड़े या संशोधित किए गए, जिनमें 63 को 1A/1B CMRs (कार्सिनोजेनिक, म्यूटाजेनिक, प्रजनन के लिए विषाक्त) के रूप में वर्गीकृत किया गया।

नए खतरा वर्ग: 2023-2024 में नए खतरा वर्ग, जैसे अंतःस्रावी व्यवधान (ED), PBT/vPvB, PMT/vPvM, को औपचारिक रूप से लागू किया गया, जिससे संबंधित वर्गीकरण कार्य और मार्गदर्शन अपडेट प्रेरित हुए।

C&L सूची: मई 2025 में ECHA CHEM में स्थानांतरित, 170,000 से 360,000 पदार्थों को कवर करते हुए, यह दुनिया के सबसे बड़े GHS वर्गीकरण डेटाबेस में से एक बन गया।

कार्य समूह और विशेषज्ञ क्षमता तेजी से महत्वपूर्ण, कार्यभार बढ़ रहा है

वैज्ञानिक समितियाँ

उत्पादन अधिक सुसंगत और पारदर्शी; बेहतर IT और हितधारक भागीदारी

कार्यभार, डोजियर जटिलता, एक्सपोजर डेटा अंतराल, सदस्यों की घटती संख्या

प्रवर्तन

पाँच वर्षों में 10 समन्वित प्रवर्तन परियोजनाएँ, 20,000 से अधिक निरीक्षण, 1,000 से अधिक निरीक्षकों का प्रशिक्षण;

32% आयातित मिश्रण पंजीकरण दायित्वों का अनुपालन नहीं करते; सुरक्षा डेटा शीट (SDS), ऑनलाइन रासायनिक बिक्री और आयातित उत्पादों के लिए उच्च गैर-अनुपालन दर।

सदस्य राज्यों को सक्रिय नेतृत्व और संसाधन निवेश को मजबूत करने की आवश्यकता

उपकरण और मार्गदर्शन

अंतिम उपयोगकर्ताओं के लिए गाइड, टेम्पलेट और IT सेवाएँ प्रदान करना; AI अनुप्रयोगों की खोज

आपूर्ति श्रृंखला संचार उपकरणों की स्पष्टता और उपयोगिता में सुधार की आवश्यकता