2026년 3월 2일, EU 관보는 세제 및 계면활성제 규정 (EU) 2026/405를 발표했으며, 이는 2029년 9월 23일에 기존 규정(EC) No 648/2004를 대체할 예정입니다.
주요 내용
I. 적용 범위 확대
- 새로운 제품 유형: 미생물을 포함한 세제, 섬유 관리 보조 제품, 냄새 조절 제품.
- 새로운 판매 모델: 순환 경제를 촉진하기 위해 리필 판매를 명시적으로 포함.
- 새로운 판매 채널: 원격 판매/온라인 판매를 규제하여 국경 간 전자상거래의 집행 문제를 해결하는 것을 목표로 함.
II. 주요 신규 요구사항
1. 생분해성 요구사항 (단계적 시행)
- 2029년 3월 23일 이전: 계면활성제는 생분해성 기준을 충족해야 함(기존 요구사항 유지).
- 2032년 3월 23일: 수용성 필름 및 필름 내 폴리머는 생분해성 요구사항을 충족해야 함.
- 2034년 3월 23일: 세제 내 농도가 ≥ 10%인 유기물질은 생분해성 기준을 충족해야 함.
2. 미생물을 포함한 세제의 안전 요구사항
- 미생물은 국제 보관 기관에 등록되어야 함.
- 전체 유전체 시퀀싱을 사용하여 식별해야 함.
- 특정 병원성 박테리아(예: 대장균, 황색포도상구균) 금지.
- 살균/항균 효과에 대한 주장 금지(생물살균제품 규정 준수 시 제외).
- 균주 수준 및 제품 수준에서 위험 평가를 수행해야 함.
3. 인 함량 제한 (유지 및 잠재적 강화)
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제품 유형 |
인 제한 |
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소비자용 세탁 세제 |
표준 세탁 용량당 0.5그램 미만(경수) |
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소비자용 자동 식기세척기 세제 |
표준 용량당 0.3그램 미만 |
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잠재적 미래 확장 |
위원회는 제한을 추가로 낮추고 제품 범위를 확대하는 것을 평가할 예정입니다. |
4. 디지털 제품 여권(DPP) – 주요 혁신
- 제조업체는 각 세제/최종 사용자 계면활성제에 대해 DPP를 생성해야 합니다.
- 고유 제품 식별자가 포함된 데이터 캐리어를 통해 접근할 수 있습니다.
- 세관은 DPP를 자동으로 확인합니다(2029년 9월 23일부터 또는 시스템 연동이 작동하는 시점부터).
- 정보는 최소 10년간 보관해야 합니다.
5. 디지털 라벨링 – 주요 혁신
- 일부 필수 라벨 정보를 디지털 방식으로 제공할 수 있어 물리적 라벨 혼잡을 줄입니다.
- 그러나 건강/환경 보호 정보 및 최소 사용 지침은 물리적 라벨에 남아 있어야 합니다.
- 리필 제품은 디지털 라벨링을 더 광범위하게 사용할 수 있으나, 단순화된 용량 지침과 알레르기 유발 물질 정보는 여전히 필요합니다.
III. 경제 주체의 의무
- 제조업체: 제품 적합성 보장, 기술 문서 준비, DPP 생성, 적합성 평가 수행, 성분 데이터 시트 제공, 10년간 기록 보관.
- 수입업자: 제조업체 적합성 확인, DPP 생성 보장, 성분 데이터 시트 제공, 자신의 연락처 정보 표시.
- 유통업자: 적절한 주의 의무 수행, 라벨 및 DPP 확인, 기록 보관, 비적합 사항 보고.
- 비EU 제조업체: 적합성 연락 담당 EU 승인 대리인을 지정해야 합니다.
IV. 동물 실험 금지
- 원칙적으로, 본 규정을 준수하기 위한 세제/계면활성제 동물 실험을 금지합니다.
- 2026년 3월 22일 이전에 획득한 과거 데이터를 사용할 수 있습니다.
- 위원회는 예외적인 상황에서 예외를 부여할 수 있습니다.
V. 시장 감시 및 세관 통제
- 세관은 수입 제품에 대해 DPP의 고유 등록 식별자를 자동으로 확인합니다.
- 회원국 간 집행 분쟁을 처리하기 위한 EU 안전장치 절차를 마련합니다.
- 제품이 적합하더라도 건강/환경에 위험이 확인되면 조치를 취할 수 있습니다.
VI. 과도기적 조치
- 2029년 9월 23일 이전: 기존 규정에 따라 이미 시장에 출시된 제품은 계속 판매할 수 있습니다.
- 2029년 9월 23일 – 2030년 9월 23일: 기존 규정에 따라 제조되었으나 아직 유통망에 진입하지 않은 제품은 시장에 출시할 수 있습니다.
- 2030년 9월 23일 이후: 모든 제품은 새로운 규정을 준수해야 합니다.
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