2026년 6월 2일, 유럽화학물질청(ECHA)은 새로운 Chesar 플랫폼을 출시했으며, 현재 ECHA Cloud Services에서 이용할 수 있습니다. 이 플랫폼은 기업 및 규제 당국이 REACH 규정 및 살생물제품 규정에 따라 화학물질 위험 평가 및 보고를 수행하는 것을 지원하기 위한 것입니다.
주요 특징
- 통합 및 교체: 새로운 플랫폼은 기존 Chesar 및 EUSES 도구를 통합된 현대적인 평가 환경으로 통합하며, 현재의 Chesar, EUSES 2.2.0 및 ECHA의 Excel 기반 살생물제 계산 도구를 점진적으로 대체할 예정입니다.
- 향상된 기능: 내장된 노출 추정 도구를 갖춘 구조화된 위험 평가 워크플로우를 제공하며 표준화된 보고를 지원합니다. 평가 업데이트가 더 편리해지고, 계산 결과와 보고서가 자동으로 새로고침 및 생성될 수 있습니다. IUCLID 물질 정보와 동기화할 때 효율성 이점이 더욱 두드러집니다.
- 규제 지원:
- REACH 사용자: 화학물질 안전성 평가, 화학물질 안전성 보고서(CSR) 생성 및 안전 데이터 시트(SDS)의 노출 시나리오를 지원합니다.
- 살생물제품 사용자: 단일 물질의 환경 노출 및 위험 평가를 지원하며, 위험 평가 보고서/관할 당국 보고서의 관련 섹션을 생성합니다.
- 과학적 업데이트: 플랫폼은 REACH 및 살생물제품에 대한 평가 방법론을 조화시키고 최신 노출 평가 모델을 통합합니다. 최신 과학적 업데이트는 이 새로운 플랫폼에서만 제공됩니다.
- 전환 일정: 기존 Chesar 3는 사용자가 새 플랫폼에 익숙해지고 기존 평가를 마이그레이션할 수 있도록 약 1년 동안 유지됩니다.
ChemRadar 인사이트
기존 Chesar 3는 약 1년 동안 계속 지원되지만, 기업은 이 기간 동안 과거 평가 데이터의 마이그레이션을 완료하고 새 플랫폼에 적응해야 합니다. 등록된 물질이 많거나 노출 시나리오가 복잡한 기업의 경우 마이그레이션 작업량을 과소평가해서는 안 됩니다. 기업은 가능한 한 조기에 단계별 마이그레이션 계획을 수립하고, 공식 웹사이트의 버전 노트, 사용 설명서 및 데이터 마이그레이션 가이드를 참조하며, 업데이트 예정이거나 새로 제출할 물질을 우선시해야 합니다.
CIRS 서비스
EU BPD/BPR 규제 서비스
- 95조 준수 지원
- EU 대표 자격 (95조 전용)
- 데이터 비용 획득 및 상업적 협상
- 5배치 GLP 분석 시험 대행
- GLP 시험 보고서 대행
- 신규 활성 물질 승인 신청
- 살생물제품 승인 신청
- 제품 준수 보고서
- 컨설팅 및 교육
EU REACH 규정 등록
- EU REACH 단독 대표(OR) 서비스
- EU REACH 문의 서비스
- EU REACH 등록 서비스
- EU REACH 선도 등록자(LR) 서비스
- 선도 등록자 서류 평가 준수 대응
- 컨소시엄 관리
- 공동 등록자 서류 평가 준수 대응
- 데이터 갭 분석 서비스
- 화학물질 안전성 보고서(CSR) 작성 서비스
- 확장 안전 데이터 시트(eSDS) 작성 서비스
- 공급망 REACH 준수 관리 플랫폼 서비스
- SVHC 통지 서비스
- 승인 신청 서비스
- PPORD 통지 서비스
- 면제 진술서 작성 서비스
