Anúncio Oficial: Plano de Revisão Completa da REACH da UE (REACH 2.0), Próximo a Seis Anos em Construção, Pausado

12 de May de 2026
EU
PFAS
REACH
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Em 27 de abril de 2026, a Comissária da Ambiente da UE, Jessika Roswall, confirmou perante a Comissão do Ambiente, Saúde Pública e Alimentação (ENVI) do Parlamento Europeu que a revisão completa do Regulamento sobre Registo, Avaliação, Autorização e Restrição de Substâncias Químicas (REACH) seria cancelada. O plano de revisão completa do REACH da UE (REACH 2.0), que estava em preparação há quase seis anos e atraiu a atenção global da indústria química, foi oficialmente arquivado, dando à indústria química um espaço temporário de "alívio regulatório."

Conteúdo da Reunião

Durante a reunião ENVI, Roswall revelou que a proposta muito esperada para restringir substâncias per- e poli-fluoroalquílicas (PFAS) está prevista para ser apresentada até o final deste ano. Ela então fez uma declaração clara sobre a revisão completa do REACH: "Não é agora o momento para revisar o REACH", afirmando que a Europa está "numa fase que precisa de certeza e previsibilidade."

Embora a revisão completa tenha sido abandonada, Roswall enfatizou que os legisladores focarão em vez disso na "simplificação e modernização" das disposições existentes. A Comissão Europeia pode fazer ajustes técnicos ao REACH através de procedimentos de "comitologia" sem passar pelo processo legislativo conjunto do Parlamento Europeu e do Conselho da UE. Além disso, Roswall declarou que a Comissão fortalecerá os controles nas fronteiras e no mercado, exigindo conformidade contra produtos e substâncias não conformes.

Contexto do REACH 2.0

Revisão A revisão do REACH 2.0 foi inicialmente proposta em 2020 como uma componente importante do "Plano Verde Europeu" da UE sob a Estratégia Química para a Sustentabilidade, visando realizar uma revisão sistemática da regulamentação atual. Conforme os planos anteriormente divulgados, as principais direções de reforma incluíam:

  • Reforma do Sistema de Registo: Estabelecendo um período de validade de 10 anos para o registo; substâncias de muito alta preocupação (SVHCs) precisariam de resubmeter dossiês; poliméricos precisariam de notificação ou registo com base na tonelagem.
  • Avaliação e Conformidade Aumentadas: A Agência Europeia de Químicos (ECHA) seria dotada de poder revogar registos não conformes e priorizar a avaliação de substâncias semelhantes.
  • Procedimentos de Autorização Simplificados: Introduzindo o conceito de "uso essencial" e otimizando o uso da Lista de Candidatos.
  • Procedimentos de Restrição Direcionados: Melhorando a classificação de risco e ampliando a gestão das categorias de perigo.
  • Enfrentamento e Vigilância de Mercado Melhorados: Adicionando poderes de auditoria da UE, fortalecendo os controles aduaneiros e investigações transfronteiriças.
  • Avanço da Cadeia de Suprimentos Digital: Adotando ficheiros de segurança eletrónicos (e-SDS) e passaportes digitais de produto para reduzir a carga administrativa.

No entanto, este ambicioso plano de reforma enfrentou consistentemente resistência significativa. Em setembro de 2025, o Conselho de Fiscalização Regulamentar da UE (RSB) emitiu uma opinião negativa sobre a avaliação de impacto da proposta de revisão REACH 2.0. Em novembro do mesmo ano, um documento interno de planejamento da Comissão (SEC(2025) 2543) já excluiu a revisão REACH da agenda.

Motivos para o Arquivamento da REACH 2.0

  1. RSB Emitiu uma Opinião Negativa sobre a Proposta de Revisão REACH 2.0:
    • Primeiro, gestão insuficiente de riscos à saúde e ao ambiente: informações sobre categorias de perigo chave estavam faltando nos dossiês químicos; dados de uso e exposição estavam incompletos; riscos de polимерes não foram abordados adequadamente; avaliações de segurança química não cobriram todos os riscos.
    • Segundo, procedimentos regulatórios ineficientes: novas regras de restrição foram introduzidas muito lentamente; o processo de autorização foi longo e não promoveu efetivamente alternativas; o processo de tomada de decisão carecia de eficiência.
    • Terceiro, lacunas em conformidade e execução: os dossiês de registro não atenderam aos requisitos REACH; os esforços de execução variaram entre os Estados-Membros; a conformidade de bens importados (especialmente aqueles vendidos online) era preocupante.
  2. Oposição Forte da Indústria Química Europeia e Preocupações com a Competitividade: A Associação da Indústria Química Alemã (VCI) opôs-se explicitamente à revisão, argumentando que "a competitividade precisa de espaço para respirar, não outra rodada de choques regulatórios." Nos últimos anos, a indústria química europeia sofreu de altos custos de energia e concorrência barata globalmente, com lucros da indústria sob pressão. Como maior produtor de químicos da Europa, o governo alemão opôs-se explicitamente a qualquer revisão REACH em um relatório datado de 26 de março de 2026, argumentando que, no atual ambiente econômico e geopolítico, a revisão teria "reações em cadeia negativas" na competitividade.

Insights do CgemRadar

Avaliação Completa — Com base nas informações disponíveis, a UE não anunciou um "abandono permanente" de todas as reformas REACH. Em vez disso, declarou claramente que não reiniciará uma revisão REACH abrangente neste momento. A "versão de revisão major de REACH" que havia atraído muita atenção foi arquivada. Os caminhos futuros da política serão caracterizados mais por simplificação, modernização, atualizações técnicas direcionadas e fortalecimento da execução.

Embora as empresas atualmente não precisem lidar com requisitos disruptivos como "períodos de validade de 10 anos" e registro abrangente de polимерes, a tendência da UE de fortalecer a execução existente através de procedimentos simplificados e ajustes em anexos técnicos continuará. Ao mesmo tempo, as ações de restrição em substâncias específicas, como PFAS, estão acelerando.

Análise da Resposta Corporativa

  1. Verifique se os dossiês de registro REACH existentes da sua empresa e as informações da cadeia de suprimentos estão completos, rastreáveis e consistentes com os usos mais recentes.
  2. Continue a monitorar os desenvolvimentos da ECHA em relação a restrições, autorizações, SVHCs e PFAS para garantir que os produtos estejam em conformidade com os requisitos regulatórios mais recentes e buscar atualizações e iterações de produtos.
  3. Aumente a resposta da sua empresa aos controles oficiais de fronteira da UE, verificações de mercado e perguntas de conformidade com os clientes.

A CIRS Group continuará a monitorizar os desenvolvimentos mais recentes da revisão REACH e fornecer apoio à conformidade a tempo para as empresas.

 

Informações Adicionais

 

Reunião ENVI

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