A UE Propõe Alterar a Anexo XVII do REACH para Restringir Substâncias CMR 1A/1B em Artigos para Cuidado Infantil

18 de May de 2026
EU
REACH
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Em 8 de maio de 2026, a União Europeia apresentou uma notificação formal (G/TBT/N/EU/1206) ao Comité das Técnicas de Barreiras ao Comércio da OMC, propondo a alteração do Anexo XVII do Regulamento REACH para proibir o uso de produtos químicos classificados como carcinogénicos, mutagénicos ou tóxicos para a reprodução (CMR) nas categorias 1A e 1B em artigos para a educação infantil. O projecto está atualmente aberto para comentários dos membros da OMC, com o prazo para comentários públicos definido para 7 de julho de 2026.

Principais Disposições

1. Âmbito de Produtos

Artigos para a educação infantil: Produtos destinados ao uso por crianças, com a exceção de brinquedos, projetados para facilitar o assento, o sono, a relaxação, a higiene (banho, mudança, cuidados corporais), alimentação, sucção, transporte ou proteção.

2. Restrições Principais

  • Limite predefinido: A concentração de substâncias CMR em materiais homogéneos não deve exceder 10 mg/kg (0.001%).
  • Limites específicos: Limites individuais ou cumulativos mais rigorosos são estabelecidos para certas substâncias (por exemplo, dibutiltin (DBT), dioctiltin (DOT)).
  • Actualização dinâmica: Substâncias newly classified as CMR 1A/1B no futuro serão automaticamente incluídas no âmbito de restrição 36 meses após a entrada em vigor da sua classificação.

3. Excepções

  • Produtos de segunda mão: Artigos para a educação infantil de segunda mão já legalmente colocados no mercado não estão sujeitos à restrição.
  • Dispositivos médicos: Produtos e os seus acessórios que caem no âmbito do Regulamento dos Dispositivos Médicos (UE) 2017/745.
  • Materiais de contacto alimentar: Produtos sujeitos ao Regulamento dos Materiais de Contacto Alimentar (CE) 1935/2004.
  • Partes inacessíveis: Substâncias contidas em materiais homogéneos que crianças não podem aceder de qualquer forma sob condições razoavelmente previsíveis de utilização.

4. Cronograma de Implementação

O regulamento tornar-se-á formalmente aplicável 36 meses após a sua entrada em vigor, para permitir às empresas completar o desenvolvimento de métodos, identificar substâncias substitutas e esgotar o stock existente.

 

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