La Agencia de Asuntos del Consumidor de Japón emitió recientemente un aviso sobre la Revisión de las Especificaciones y Normas para Alimentos, Aditivos, etc. (Organización de Especificaciones Individuales para Utensilios, Contenedores y Envases), anunciando ajustes significativos a las medidas transitorias relacionadas con el sistema de Lista Positiva para materiales en contacto con alimentos que se introducirá en 2025.
Los principales cambios son los siguientes:
- Extensión del período de transición
Originalmente, las regulaciones estaban programadas para entrar en vigor el 1 de junio de 2025, con disposiciones relativas a cambios en especificaciones o métodos de prueba que entrarían en vigor el 1 de junio de 2026. Los utensilios, contenedores y envases que se hubieran vendido, fabricado o importado para la venta, o utilizado antes del 1 de junio de 2027, podrían continuar cumpliendo con las regulaciones anteriores. El plazo para usar las regulaciones originales ahora se ha extendido hasta el 1 de junio de 2030, proporcionando un período adicional de amortiguamiento de tres años.
- Ampliación del ámbito de aplicación
Además de los artículos originalmente aplicables (utensilios, contenedores y envases que se han vendido, fabricado, importado o utilizado), se ha añadido la frase "y artículos similares a estos". "Artículos similares a estos" se refiere a utensilios, contenedores y envases fabricados o importados utilizando sustancias que se usaron en utensilios, contenedores o envases que fueron vendidos, fabricados o importados para la venta, o usados comercialmente, ya sea antes del 1 de junio de 2025 o durante las medidas transitorias, siempre que se usen dentro del ámbito de uso de esas sustancias. Esto significa que productos similares fabricados utilizando las mismas sustancias durante el período de transición también pueden continuar usando las normas antiguas.
- Adición de cláusula precautoria
Se han añadido nuevas notas precautorias tras la revisión. Se aclara que durante el período de medidas transitorias, si instituciones como institutos locales de salud pública o estaciones de cuarentena necesitan realizar pruebas de especificación usando métodos de prueba especificados en una notificación separada, y si la evaluación del desempeño basada en la Notificación sobre el manejo de métodos de prueba, etc., para especificaciones y normas de utensilios, contenedores y envases no se ha completado, cada institución de prueba podrá gestionar adecuadamente las tareas relacionadas con el control de precisión para asegurar la realización normal del trabajo de prueba.
Esta revisión proporciona a las empresas un período de transición más amplio y aclara aún más el ámbito de los productos aplicables durante la transición, asegurando una transición e implementación fluida del sistema de Lista Positiva.
